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04-01
2022
浏览量：36
一、培养基的配制：1、制备时，可选择符合质量要求的商品化成品培养基，也可单独配方组成的进行配制；2、不得使用结块、颜色发生变化或其他物理性状明显变化的培养基，确保质量符合要求；3、商品化的培养基或单独配方组成的应在合适的条件下进行保存；
2022-04-01 36次浏览
03-15
2022
浏览量：384
湖南新领航检测技术有限公司成立于2017年8月，位于湖南省长沙高新开发区，是国家高新技术企业和湖南省药监局签约的医疗器械检验检测合作实验室，并被认定为湖南省首批产业技术基础公共服务平台。公司专注医疗器械的第三方检验检测，以助力“中国制造”和中国大健康产业的高质量发展为使命，致力于成为一家具有高度公信力的医疗器械第三方检验检测机构。
2022-03-15 384次浏览
03-10
2022
浏览量：38
为确保医疗器械的质量以及临床医疗使用的安全、有效，必须对其生产过程中涉及到的非活性材料进行生物相容性评价，以用于生产工艺过程的监控及最终产品的放行。因此，生物相容性评价是生物材料研究中始终贯穿的主题，也是相关产品生产企业必须关注的问题，本文就整理了生物相容性评价中的相关要点，供大家参考。
2022-03-10 38次浏览
03-05
2022
浏览量：22
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，中国食品药品检定研究院、相关检验机构： 根据《国家药监局综合司关于开展2022年国家医疗器械质量抽查检验工作的通知》（药监综械管〔2021〕108号），现将2022年国家医疗器械抽检产品检验方案印发给你们，并将有关要求通知如下：
2022-03-05 22次浏览
02-24
2022
浏览量：28
微生物检测人员天天都需要在无菌室工作，在超净台或者生物安全柜里操作，为了保证我们检测的准确性，我们必须要求无菌室以及工作台符合要求，那我们应该怎样进行验证呢？
2022-02-24 28次浏览
02-16
2022
浏览量：24
环氧乙烷灭菌是化学灭菌法的一种，由于其对细菌、病毒、芽孢等绝大多数生物具有强大的灭菌作用，灭菌范围极广。加之环氧乙烷具有穿透性强、灭菌温度低、对产品基本无损等特点，成为目前医疗器械尤其是一次性使用医械的两大主流灭菌方法之一，在国内外均有广泛使用。
2022-02-16 24次浏览
02-16
2022
浏览量：69
一元复始山河美，万象更新锦绣春。满怀新局已开的喜悦，我们挥手作别奋楫破浪的2021，阔步迈入华章可期的2022。2022年2月12日，“新赛道·新篇章·新梦想”新领航检测2022年度工作会议在长沙天海国际酒店圆满举行。
2022-02-16 69次浏览
02-09
2022
浏览量：54
无菌医疗器械包装设计和开发是一项复杂而重要的系统性工作，无菌医疗器械包装材料的选择是重中之重。无菌医疗器械包装材料的选择应结合预期内包装物实际情况进行全面的评价，一般考虑如下要求。
2022-02-09 54次浏览
02-08
2022
浏览量：42
新领航检测于2022年2月8日（农历大年初八）正式开工，各项工作一切照常运行。
2022-02-08 42次浏览
02-08
2022
浏览量：58
2022年1月27日，湖南省工业和信息化厅公布了湖南省产业技术基础公共服务平台（第一批）名单，湖南新领航检测技术有限公司成功入选。
2022-02-08 58次浏览检测范围
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