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如何检测纯净水中的微生物

04-22

2022

浏览量:26

如何检测纯净水中的微生物

纯化水中的微生物检测怎么做呢,下面是纯化水微生物检测步骤。

2022-04-22 26次浏览
2022年湖南省医疗器械检验员培训班在长沙举办

04-21

2022

浏览量:19

2022年湖南省医疗器械检验员培训班在长沙举办

4月20日,由湖南新领航检测和湖南省医疗器械行业协会共同举办的2022年湖南省医疗器械检验员培训班在长沙通程麓山大酒店开班。

2022-04-21 19次浏览
2022年湖南省医疗器械检验员培训班在长沙举办

04-21

2022

浏览量:20

2022年湖南省医疗器械检验员培训班在长沙举办

4月20日,由湖南新领航检测和湖南省医疗器械行业协会共同举办的2022年湖南省医疗器械检验员培训班在长沙通程麓山大酒店开班。

2022-04-21 20次浏览
沙氏葡萄糖琼脂(SDA)培养基是什么?

04-14

2022

浏览量:27

沙氏葡萄糖琼脂(SDA)培养基是什么?

产品名称:沙氏葡萄糖琼脂(SDA)培养基英文名称:Sabouraud Dextrose Agar,更多叫法:沙氏葡萄糖琼脂,SDA培养基 产品用途:用于霉菌和酵母菌的培养及总数计数,(CP/EP/USP)。SDA培养基检验原理:葡萄糖提供碳源;动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物提供氮源;琼脂是培养基的凝固剂。

2022-04-14 27次浏览
新领航检测多项目通过能力验证(测量审核)

04-12

2022

浏览量:15

新领航检测多项目通过能力验证(测量审核)

近日,我公司化妆品中镉的测定、纺织品中游离水解甲醛的测定、医用口罩过滤效率的测定等多个项目通过能力验证(测量审核)。其中,医用口罩过滤效率的测定以z=0通过能力验证,表明我公司该项目测量值与标准样测定0误差。

2022-04-12 15次浏览
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第25号)

04-01

2022

浏览量:12

国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第25号)

为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求,国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下:

2022-04-01 12次浏览
无源医疗器械培养基的配制及灭菌要求

04-01

2022

浏览量:7

无源医疗器械培养基的配制及灭菌要求

一、培养基的配制:1、制备时,可选择符合质量要求的商品化成品培养基,也可单独配方组成的进行配制;2、不得使用结块、颜色发生变化或其他物理性状明显变化的培养基,确保质量符合要求;3、商品化的培养基或单独配方组成的应在合适的条件下进行保存;

2022-04-01 7次浏览
一站式医疗器械检验检测服务平台

03-15

2022

浏览量:223

一站式医疗器械检验检测服务平台

湖南新领航检测技术有限公司成立于2017年8月,位于湖南省长沙高新开发区,是国家高新技术企业和湖南省药监局签约的医疗器械检验检测合作实验室,并被认定为湖南省首批产业技术基础公共服务平台。公司专注医疗器械的第三方检验检测,以助力“中国制造”和中国大健康产业的高质量发展为使命,致力于成为一家具有高度公信力的医疗器械第三方检验检测机构。

2022-03-15 223次浏览
医疗器械生物相容性评价要点

03-10

2022

浏览量:13

医疗器械生物相容性评价要点

为确保医疗器械的质量以及临床医疗使用的安全、有效,必须对其生产过程中涉及到的非活性材料进行生物相容性评价,以用于生产工艺过程的监控及最终产品的放行。因此,生物相容性评价是生物材料研究中始终贯穿的主题,也是相关产品生产企业必须关注的问题,本文就整理了生物相容性评价中的相关要点,供大家参考。

2022-03-10 13次浏览
国家药监局综合司关于印发2022年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知

03-05

2022

浏览量:8

国家药监局综合司关于印发2022年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,中国食品药品检定研究院、相关检验机构:   根据《国家药监局综合司关于开展2022年国家医疗器械质量抽查检验工作的通知》(药监综械管〔2021〕108号),现将2022年国家医疗器械抽检产品检验方案印发给你们,并将有关要求通知如下:

2022-03-05 8次浏览
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